Con la laurea è possibile accedere ai master di I livello.
Con la laurea magistrale è possibile accedere ai master di II livello


Regolamentazione e governance dei dispositivi medici

  • Livello: 2
  • Struttura responsabile: Dipartimento di Farmacia
  • Coordinatore: Prof.ssa Fabiana QUAGLIA
  • N° posti: Numero massimo: 35 - Numero minimo: 12
  • Costo: € 3.000,00
  • Crediti formativi: 60
  • Requisiti per l'ammissione: vedi regolamento
  • In collaborazione con:

    Direzione Generale della tutela della salute della Regione Campania; Azienda Ospedaliera dei Colli; Azienda Ospedaliera Universitaria San
    Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona; Azienda Sanitaria Locale Napoli 1 Centro; Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 Nord; Azienda Sanitaria Locale
    Federico II; Azienda Ospedaliera Universitaria San Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona; Azienda Sanitaria Locale Napoli 1 Centro; Azienda
    Sanitaria Locale Napoli 2 Nord; Azienda Sanitaria Locale Napoli 3 Sud; A.O.R.N. Antonio Cardarelli; Istituto Nazionale Tumori IRCCS
    Fondazione Pascale.
    È stata attivata la procedura per la stipula delle convenzioni con le seguenti aziende private che operano nell'ambito dei Dispositivi Medici:
    Medtronic, Alexion, Pharmathek, DOC generici.

  • Sede del corso:

    Enti del Servizio Sanitario Nazionale convenzionati con il Dipartimento proponente
    Aziende private che operano nell'ambito dei Dispositivi Medici in convenzione con il Dipartimento proponente

  • Anno d'istituzione: 2021/22
  • Note:

    A.A. 2022/23: bando e atti del concorso di ammissione 
    Scorrimento della graduatoria di merito

    A.A. 2023/24: Bando e atti concorsuali

Obiettivi formativi

Il Master si propone di realizzare un percorso finalizzato alla formazione di specifiche figure professionali operanti nel campo dei Dispositivi Medici di impiego generale e specialistico. Tali figure professionali potranno operare sia nel settore pubblico (Servizio Sanitario Nazionale) sia nel settore privato (Aziende di Dispositivi Medici e società di consulenza).
L'obiettivo principale del master è quello di fornire le opportune conoscenze e gli strumenti operativi finalizzati alla corretta valutazione, selezione, acquisto, informazione, vigilanza, gestione e utilizzo dei Dispositivi Medici, nel rispetto della normativa vigente.
In particolare, il Master si propone di formare figure professionali che acquisiscano le seguenti competenze:
- applicazione delle normative nazionali ed europee relative ai Dispositivi Medici
- soluzione di problematiche regolatorie concernenti i Dispositivi Medici
- validazione dei processi produttivi dei Dispositivi Medici
- gestione clinica dei Dispositivi Medici
- classificazione e monitoraggio dei Dispositivi Medici
- sorveglianza e vigilanza dei Dispositivi Medici
- messa a punto di procedure di acquisto e strategie di accesso al mercato
- Health Technology Assessment e governance dei Dispositivi Medici
- utilizzo di specifiche categorie di dispositivi medici.

Modalità didattica

Per le verifiche periodiche: Alla fine di ogni modulo è prevista una verifica orale per accertare il conseguimento degli
obiettivi formativi e per la valutazione dei livelli di apprendimento.
Per la prova finale:
Il conseguimento del titolo di master è subordinato all'espletamento del tirocinio ed al
superamento di un esame finale, in forma orale, consistente nella presentazione e discussione
di una tesi progettuale/sperimentale (work project) su tematiche svolte durante il corso con la
supervisione di un docente relatore.

Svolgimento attività formative e verifiche

Per informazioni dettagliate si consiglia la lettura del regolamento

Presenza e impegno orario

Percentuale minima di frequenza richiesta: 80%